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腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

英文名稱:Multiplex PCR Detection Kit for Enteroinvasive E. coli (Fluorescent Probe Assays)

貨 號(hào) :FZ021BF2

規(guī) 格 :48 測(cè)試/盒

用途:用于食品樣本中腸道侵襲性大腸埃希氏菌 EIEC 的定性檢測(cè)。

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微生物圖冊(cè)
行業(yè)應(yīng)用
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產(chǎn)品名稱:腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
英文名稱:Multiplex PCR Detection Kit for Enteroinvasive E. coli (Fluorescent Probe Assays)

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)規(guī)格
FZ021BF248 測(cè)試/盒

產(chǎn)品簡介:本試劑盒僅適用于食品樣本中腸道侵襲性大腸埃希氏菌 EIEC 的定性檢測(cè)。

檢測(cè)原理:基于 Real Time PCR 技術(shù),利用針對(duì)腸桿菌科的 16S rRNA 基因和 EIEC 的毒力基因invE 設(shè)計(jì)的引物、熒光探針以及其他反應(yīng)優(yōu)化配置所需試劑,加入待檢樣品即可進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。在發(fā)生擴(kuò)增過程中,熒光探針與目的基因片段結(jié)合,可被 Taq 酶分解并產(chǎn)生熒光信號(hào),此時(shí)熒光定量 PCR 儀可識(shí)別該熒光信號(hào),同時(shí)根據(jù)其強(qiáng)弱變化繪制出相應(yīng)的實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線,進(jìn)而判定腸道侵襲性大腸埃希氏菌 EIEC的類型。
invE、16S rRNA 基因分別對(duì)應(yīng)熒光報(bào)告基團(tuán) FAM、ROX。

腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)產(chǎn)品組分:

腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)產(chǎn)品組分

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期:-20℃避光儲(chǔ)存,有效期為 12 個(gè)月,避免反復(fù)凍融。

靈敏度:單通道最低檢驗(yàn)限達(dá)到 100 cfu/Test。

所需其他材料和適用儀器:熒光定量 PCR 儀(具有能夠檢測(cè) FAM、ROX 標(biāo)記的熒光通道)、高速離心機(jī)、移液器、移液槍頭及離心管等。

腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)使用指南:

1,樣品前處理

     1) 參照 GB 《4789.6?2016》,使用 1μL 接種環(huán)刮取新鮮培養(yǎng)的待鑒定的可疑菌落到含 30 μL 裂解液的無菌離心管中,充分懸浮菌體,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱 10 min;
     2) 12000 r/min 離心 15 min,上清即為粗提的 DNA,可轉(zhuǎn)移至 0.2 mL 無菌離心管中,在-20℃下可長期保存。也可以選擇商業(yè)化的細(xì)菌基因組提取試劑盒進(jìn)行提取。

2, 加樣、反應(yīng)

   1) 按照需求取 n 個(gè) PCR 反應(yīng)管(n=1 管陰性對(duì)照+待檢測(cè)樣品數(shù)+1 管陽性對(duì)照),從試劑盒中取出預(yù)混液,充分融化,渦旋后短暫離心,以上每管加入 20 μL 預(yù)混液,待用。
   2) 向上述 n 個(gè)反應(yīng)管中分別加入陰性對(duì)照、待測(cè)樣品 DNA、陽性對(duì)照各 5 μL,總反應(yīng)體積為 25 μL。蓋緊管蓋,短暫離心,立即進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)。
   3) PCR 反應(yīng)體系為 25 μL,取 FAM、ROX檢測(cè)通道,在反應(yīng)階段 2 中 60℃時(shí)收集熒光信號(hào),具體程序如下:

反應(yīng)階段溫度時(shí)間信號(hào)收集循環(huán)數(shù)
195°C30 sec 1
295°C5 sec } 40
60°C40 sec?
    注:在反應(yīng)階段 2 中 60℃時(shí)收集熒光信號(hào),對(duì)于多通道熒光 PCR 儀,取熒光素 “FAM”、“ROX”為信號(hào)采集通道,淬滅基團(tuán)選擇“None”,染料校正選擇“None”。

3, 結(jié)果:一般情況下,可通過軟件自動(dòng)設(shè)定的基線、閾值等直接讀取檢測(cè)結(jié)果。如需調(diào)整,可根據(jù)所使用儀器的自身情況(如噪聲等)以及選取的不同熒光通道進(jìn)行調(diào)整。

   1) 質(zhì)量控制:陰性對(duì)照未出現(xiàn)明顯的 S 型擴(kuò)增曲線或Ct 值>37,陽性對(duì)照出現(xiàn) S 型擴(kuò)增曲線且其 Ct 值<30。若陰陽性對(duì)照不同時(shí)滿足上述條件,則本次檢測(cè)結(jié)果無效,應(yīng)重新檢測(cè)或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。

   2) 結(jié)果判讀:(根據(jù)反應(yīng)所得 Ct 值判讀,具體見下表:)

Ct值判讀結(jié)果
≤35

對(duì)應(yīng)的基因陽性。

35~37建議重新檢測(cè),若復(fù)測(cè)結(jié)果 Ct≥37,則對(duì)應(yīng)的基因陰性,反之為陽性。
≥37對(duì)應(yīng)的基因陰性。

? 陰性對(duì)照反應(yīng) 16S rRNA 基因可能會(huì)有弱陽性現(xiàn)象,不作為陽性結(jié)果判定依據(jù)。
? 多重 qPCR 檢測(cè)可能出現(xiàn)不同熒光通道之間競爭抑制的問題,單基因分析時(shí)適當(dāng)調(diào)整閾值線。

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