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胎牛血清凍存和融化注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間:2023-04-28    瀏覽次數(shù):1168

不同于其它常用的實(shí)驗(yàn)方法,細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過程。胎牛血清作為細(xì)胞培養(yǎng)一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)產(chǎn)生極大的影響。作為胎牛血清的主要供應(yīng)商之一,我們經(jīng)常收到焦急的客戶來電,稱血清出現(xiàn)了什么問題。小編將針對(duì)血清如何儲(chǔ)存、融化、為何出現(xiàn)沉淀以及如何減少沉淀做出詳細(xì)說明,旨在幫助客戶解決血清出現(xiàn)的問題。

胎牛血清

      血清沉淀     

01 血清非人工產(chǎn)品,沉淀出來系自然現(xiàn)象   
   ● 纖維蛋白原(主要)
   ● 鹽析出。如磷酸鈣等
   ● 膽固醇和脂肪酸
   ● 蛋白析出

02 沉淀在下列情況下還會(huì)增加:   
   ● 血清熱滅活
   ● 37℃培養(yǎng)(常常由此引發(fā)歧異)
   ● 反復(fù)凍融
   ● 溶解過程中沒有搖勻
   ● 伽馬射線照射
   ● 長(zhǎng)期存放在2-8°C
   ● 血清加入到 RPMI1640 中時(shí),沉淀往往會(huì)發(fā)生或增加
   ● pH升高時(shí),沉淀會(huì)增加
   ● 在培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中,因?yàn)榕囵B(yǎng)基的蒸發(fā)也會(huì)導(dǎo)致沉淀的增加

03沉淀不會(huì)影響其對(duì)細(xì)胞的促生長(zhǎng)作用   
   ● 技術(shù)人員對(duì)此問題有過深入研究證明
   ● 請(qǐng)注意一個(gè)例外:沉淀影響巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)

04 這種現(xiàn)象發(fā)生在所有的血清中   
   ● ln*品牌的網(wǎng)站上說“G”品牌的胎牛血清沒有預(yù)老化,如果存放在2-8℃,血清中的各種蛋白或酯類有可能會(huì)凝聚析出,出現(xiàn)沉淀或混濁。這種不會(huì)影響血清對(duì)細(xì)胞的促生長(zhǎng)作用。我們建議把血清存放在-20℃,并避免反復(fù)凍融。
   ● S*品牌胎牛血清說明書中說:“在熔化過程中混濁多絮狀沉淀,這種現(xiàn)象對(duì)多數(shù)血清來說是正常的,并不影響其使用質(zhì)量。但它影響血清的外觀,影響瓶與瓶之間的一致性。

05 血清并沒有被污染   
   ● 檢測(cè)血清是否被污染最好的方法是將血清接種到血酯板上,培養(yǎng)后看是否有菌落形成.
   ● 在1000x顯微鏡下,有經(jīng)驗(yàn)的微生物學(xué)家通過觀察有無格蘭仕染色的細(xì)菌,也可以判斷血清是否被污染

如何去除血清中的沉淀?
● 如想去除這些絮狀沉淀物,可將血清分裝到無菌離心管中,以400g離心,上清液即可直接加入到培養(yǎng)液中。
● 不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)榭赡茏枞麨V膜。

    血清溶解建議-如何減少沉淀    

● 將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱12-24小時(shí)左右使之浴解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
● 切勿將剛剛從-20℃冰箱里拿出來的血清直接放在水浴中,無論室溫的水或者37℃的水,因?yàn)樵谒≈醒逖杆偃刍艽蟮臏夭?-20℃到37℃,溫差為57℃)極其容易造成血清產(chǎn)生沉淀。
● 直接放65℃水浴中更是極其殘忍的做法,是對(duì)血清的褻玩,對(duì)科學(xué)規(guī)則的粗暴踐踏!
● 血清應(yīng)該在-10℃以下保存。若一次無法用完一瓶,應(yīng)該無菌分裝,再冷凍保存。

     胎牛血清凍存的注意事項(xiàng)    

1. 需要長(zhǎng)期保存的血清有必要儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)刻切勿超過1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因而,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預(yù)留一定體積空間,不然易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?br />2. 合規(guī)生產(chǎn)企業(yè)供給的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾器過濾血清。

3. 瓶裝血清凍結(jié)需采用逐漸凍結(jié)法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡),使溫度與成分均一,削減沉積的發(fā)作。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃融化,溫差大的情況下血清容易形成蛋白質(zhì)凝聚而出現(xiàn)沉積和沉淀絮狀物。

4. 熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已徹底凍結(jié)的血清。加熱過程中須規(guī)矩?fù)u晃均勻。目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活,除非有必要,一般不建議做此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)形成血清沉積增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:滑潤(rùn)肌細(xì)胞收縮、肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺、增強(qiáng)吞噬作用、促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)作化學(xué)趨化和活化。相關(guān)研究的使用者可以考慮血清增加熱滅活處理。

5. 切勿將血清在37℃放置太久或者反復(fù)凍融,不然血清會(huì)變得污濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)破壞而影響血清質(zhì)量。

6. 血清融化后的沉淀主要是血清中的脂蛋白變性及凍結(jié)后血清中纖維蛋白形成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量。可分裝至無菌離心管400g離心去除,也可不用處理直接加入培養(yǎng)基內(nèi)一起培養(yǎng)。完全不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過濾膜。

7. 顯微鏡下小黑點(diǎn)是由于經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多,有些沉淀物在顯微鏡呈現(xiàn)為黑點(diǎn),常誤認(rèn)為血清受污染。

來源:東創(chuàng)實(shí)驗(yàn)科研服務(wù) ”公眾號(hào)
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