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預(yù)制平皿培養(yǎng)基的質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)概述

發(fā)布時間:2023-06-30    瀏覽次數(shù):1149

預(yù)制平板培養(yǎng)基即開即用,省去了配制的等繁瑣的流程,節(jié)省了人力物力,本期和大家簡要介紹一下預(yù)制平板培養(yǎng)基的質(zhì)量保證和控制流程。

決定預(yù)制平板培養(yǎng)基的質(zhì)量主要有以下因素:原材料(干粉培養(yǎng)基、配制用水等)、制備過程的控制、滅菌、性能測試及包裝。

  1.原材料  

a. 培養(yǎng)基原料:用于制備預(yù)制平皿的干粉培養(yǎng)基,對于輻照后微生物促生長能力和凝膠強(qiáng)度具有特殊的要求。所以需要對每一批用于預(yù)制平皿生產(chǎn)的原料都需要進(jìn)行篩選,選擇品質(zhì)優(yōu)良且性狀相近的原料,以確保終產(chǎn)品批間差異。

b.培養(yǎng)基制備用水需符合純化水的要求。

  2.培養(yǎng)基制備  

對于即用型成品培養(yǎng)基而言,無菌水平代表了產(chǎn)品的質(zhì)量狀況,是培養(yǎng)基質(zhì)量控制的關(guān)鍵性指標(biāo)。無菌水平需要綜合的過程控制,不單單依賴最終的輻照滅菌。

培養(yǎng)基的制備和滅菌一般采用培養(yǎng)基制備器一體化操作,pH調(diào)節(jié)是一個很關(guān)鍵步驟,需綜合考慮滅菌和輻照pH的變化量。滅菌條件一般為121℃15min,一般在此滅菌條件下微生物繁殖體及芽胞能夠被完全殺滅。已配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在盡可能短的時間內(nèi)滅菌,避免微生物生長繁殖,導(dǎo)致微生物負(fù)載偏高,影響滅菌效果;而且微生物生長繁殖會消耗養(yǎng)分,同時代謝會產(chǎn)生物質(zhì)可能導(dǎo)致培養(yǎng)基pH值變化。因此,培養(yǎng)基滅菌溫度和時間必須嚴(yán)格控制,且不可重復(fù)滅菌。

環(huán)凱即用成品培養(yǎng)基

  3.分裝  

滅菌后的培養(yǎng)基待到分裝溫度時,通過灌裝系統(tǒng)分裝到無菌平皿中,整個過程需要關(guān)注平皿接觸環(huán)境的為生物負(fù)載,一般在局部A級環(huán)境下進(jìn)行。在這個過程中,風(fēng)速和履帶速度需要格外關(guān)注,這個環(huán)節(jié)可能影響瓊脂凝固速度和表面干燥程度。

工作人員應(yīng)工裝整齊、潔凈、個人衛(wèi)生符合要求,要有很強(qiáng)的無菌意識。對于挑揀平皿包裝的崗位,定時關(guān)注手套手指、衣物關(guān)鍵區(qū)域的微生物情況是很關(guān)鍵的,這個環(huán)節(jié)交叉污染可能性增大,所以崗位操作流程及注意事項需要定期培訓(xùn),手部、環(huán)境消殺及監(jiān)控程序需重點(diǎn)關(guān)注。

  4.輻照滅菌  

輻照滅菌主要通過電磁輻射產(chǎn)生的能量波或粒子束來破壞微生物的遺傳分子(DNA)或生物活性分子,同時通過電離輻射產(chǎn)生自由基,使生物活性分子變性失活產(chǎn)生殺菌作用。但是輻照滅菌同時會產(chǎn)生大量的自由基,很容易使培養(yǎng)基的酸堿度發(fā)生變化,對含有酸堿指示劑、還原性組分(如維生素C)的培養(yǎng)基通常不能進(jìn)行輻照滅菌。

以TSA/SDA為例,分包好的預(yù)制平板需要經(jīng)過終端輻照滅菌(鈷60),以確保最終的微生物負(fù)載符合要求。輻照滅菌一般在輻照中心進(jìn)行,平板生產(chǎn)企業(yè)對于輻照中心的輻照劑量控制顯得非常重要,需要自己定期進(jìn)行監(jiān)測,以確保實(shí)際輻照劑量達(dá)到工藝設(shè)計要求且均一性符合要求,這樣才能確保既能有效殺滅殘存的微生物,又要保證培養(yǎng)基中的營養(yǎng)組分含量保持穩(wěn)定。

  5. 包裝  

預(yù)制平皿的包裝應(yīng)嚴(yán)格密封,且不易破損,以避免產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中被環(huán)境微生物所污染。醫(yī)藥行業(yè)環(huán)境監(jiān)測用預(yù)制平皿一般采      用三層包裝:
      外層包裝:強(qiáng)韌的包裝材質(zhì)避免運(yùn)輸過程中的包裝破損,外層包裝無滲透性;
      中層包裝:在指定位置剝除并拋棄,將裝有內(nèi)層包裝的平板轉(zhuǎn)移到潔凈區(qū)域;
      內(nèi)層包裝:在潔凈區(qū)域剝除并拋棄內(nèi)層包裝,就可以直接使用。
同時內(nèi)置轉(zhuǎn)移袋,便于實(shí)驗(yàn)后轉(zhuǎn)移。

  6. 質(zhì)量控制  

理化指標(biāo)

1)感官性狀:培養(yǎng)基應(yīng)透明無雜質(zhì);

2)pH值:除特殊說明外,pH 應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn) pH ± 0.2 范圍內(nèi)。

3)凝膠強(qiáng)度:凝膠的穩(wěn)定性、粘稠度和濕度適宜,一般以劃線接種時培養(yǎng)基不被劃破為宜。

微生物指標(biāo)

1)無菌性檢查:從每批制備好的培養(yǎng)基中抽取部分培養(yǎng)基進(jìn)行預(yù)培養(yǎng):將培養(yǎng)基于合適條件下培養(yǎng)一定時間,觀察有無菌落生長。若發(fā)現(xiàn)微生物污染,則該批培養(yǎng)基不符合要求且進(jìn)行偏差調(diào)查。

2)適用性:使用標(biāo)準(zhǔn)菌株按照規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)的要求對培養(yǎng)基進(jìn)行適用性檢查,確保培養(yǎng)基符合藥典或者相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

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