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原代細(xì)胞分離培養(yǎng)及實(shí)例應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2023-09-21    瀏覽次數(shù):1070

凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的首次培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的第一步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞最接近和最能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于藥物敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。

原代細(xì)胞的分離與培養(yǎng)方法:

1. 組織塊培養(yǎng)法
      組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法
      組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和    非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠    瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
      對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)
      器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

應(yīng)用實(shí)例

一.大鼠神經(jīng)元細(xì)胞(酶消化法)

簡(jiǎn)述:新生24h或E18胎鼠,取腦,剝離海馬,剪碎,木瓜酶消化,清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養(yǎng)板中。

二.大鼠雪旺細(xì)胞(植塊法)

簡(jiǎn)述:新生24h大鼠,取坐骨神經(jīng),剝?nèi)ネ饽ず褪?,剪?mm3的小塊,均勻鋪于培養(yǎng)皿內(nèi),加少量血清,37℃ CO2培養(yǎng)2h后,再加入培養(yǎng)基,24-48h后有細(xì)胞爬出。

三.家兔陰莖海綿體平滑肌細(xì)胞(消化后植塊法)

簡(jiǎn)述:新鮮陰莖標(biāo)本立刻在0 ~4 ℃Hanks 緩沖液及含少量DMEM 的液體中清洗,鋒利刀片盡快切除皮膚、白膜、尿道及尿道海綿體等組織,將陰莖海綿體組織塊移入含 DMEM培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿,把組織塊切割成1 mm ×1 mm ×1 mm 碎屑?jí)K, 并移入無菌錐型管,加入Hanks 緩沖液沖洗,去除粘附于組織塊上的細(xì)菌, 再以25 ml 37 ℃預(yù)熱的DMEM 培養(yǎng)液沖洗碎屑1 次。隨后將組織碎屑放入6 孔、35 mm 的 細(xì)胞培養(yǎng)皿, 每孔4 ~ 5 塊組織碎屑, 使組織塊貼壁, 每孔注入4 ml DMEM 培養(yǎng)液, 小心置入37 ℃、5 %CO2 、95 %空氣的細(xì)胞培養(yǎng)箱。一般2~3天就有細(xì)胞游離出來。

注意事項(xiàng)

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青-鏈霉素BSS液漂洗5~10min,或用10%達(dá)克寧注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代細(xì)胞的應(yīng)用前景:原代細(xì)胞在細(xì)胞學(xué)研究、遺傳學(xué)研究、腫瘤研究、藥物篩選、細(xì)胞移植、類器官培養(yǎng)等眾多領(lǐng)域備受歡迎,且原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用市場(chǎng)前景廣闊。

來源:“上海昆盟生物科技有限公司”公眾號(hào),作者~Coweldgen !
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