DIQC023藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇-天津站
發(fā)布時(shí)間:2023-07-04 瀏覽次數(shù):1561
培訓(xùn)時(shí)間:
2023年7月20日-21日
開(kāi)班省市:
天津市
開(kāi)辦地址:
天津天誠(chéng)麗筠酒店
培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng):
2天
培訓(xùn)費(fèi)用:
主辦單位:
天津市分析測(cè)試協(xié)會(huì)、藥檢會(huì)
培訓(xùn)內(nèi)容:
為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力,促進(jìn)我省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技能全面提升,展示最新藥品安全控制與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果,由天津市分析測(cè)試協(xié)會(huì)和藥檢匯主辦,杭州奇易科技有限公司承辦的“藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇”將于2023年7月在天津舉行。
論壇將邀請(qǐng)北京、天津、河北、河南等省市藥檢院、藥企知名專(zhuān)家和藥典委專(zhuān)家出席會(huì)議宣講,圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、無(wú)菌化管理和微生物控制等技術(shù)問(wèn)題展開(kāi)討論,分析宣講高端實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn),藥物分析檢測(cè)及微生物控制等難題,參會(huì)企業(yè)可與權(quán)威專(zhuān)家一對(duì)一交流,有針對(duì)性地探討和解決工作中遇到的問(wèn)題。
01會(huì)議信息
時(shí)間:2023年7月20日-21日
地點(diǎn):天津天誠(chéng)麗筠酒店
組織機(jī)構(gòu)
主辦單位:天津市分析測(cè)試協(xié)會(huì)
藥檢會(huì)
支持:中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
02 會(huì)議內(nèi)容
一、大會(huì)主論壇
1、HPLC方法的生命周期管理
2、藥品穩(wěn)定性研究及常見(jiàn)問(wèn)題
二、化藥論壇
1、現(xiàn)代分析技術(shù)在藥用輔料質(zhì)量控制中的應(yīng)用
2、HPLC方法開(kāi)發(fā)-從分子結(jié)構(gòu)到分析方法的建立
3、高純有機(jī)試劑制備及共性關(guān)鍵技術(shù)研究
4、口服固體制劑溶出性質(zhì)形成機(jī)制及表征方法研究進(jìn)展
5、β-內(nèi)酰胺聚合物雜質(zhì)的分析與控制
6、創(chuàng)新藥物制劑的質(zhì)量控制與方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證
7、凍干技術(shù)在復(fù)雜高端制劑中的應(yīng)用
8、質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
三、微生物論壇
1、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略
2、制藥潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測(cè)用培養(yǎng)基質(zhì)控策略
3、預(yù)制培養(yǎng)基質(zhì)量控制及無(wú)菌保證關(guān)鍵控制點(diǎn)分析
4、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫(kù)策略
5、微生物限度檢查實(shí)施精要
6、藥品抑菌效力方案探討
7、化學(xué)藥品及原輔料微生物限度控制策略
8、無(wú)菌檢查法的風(fēng)險(xiǎn)控制
03 論壇嘉賓及會(huì)議日程
04 報(bào)名費(fèi)用及方式
A、免費(fèi)
①免費(fèi)名額600人,先搶先得!
②轉(zhuǎn)發(fā)此推文并寫(xiě)上“7月13日- 14日,和我一起參加北京食品安全與檢測(cè)論壇,聽(tīng)多位食品領(lǐng)域權(quán)威專(zhuān)家熱點(diǎn)課題,與同行一起交流。”到場(chǎng)即可免費(fèi)領(lǐng)取培訓(xùn)教材。請(qǐng)保留朋友圈至7月13日!
B、600元/人
①活動(dòng)方式同免費(fèi)②,截圖給客服優(yōu)惠100元!
②兩天自助午餐、培訓(xùn)教材!
05 參會(huì)對(duì)象
1.制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;
2.食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)所;
3.制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員;
4.科研院所及高校實(shí)驗(yàn)室研究人員、管理人員;
5.醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及檢測(cè)人員